Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Syndrome de Kearns-Sayre
 - MELAS
 - Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
 - Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
 - Syndrome de Pearson
 - MERRF
 - Déficit en coenzyme Q10
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
 - Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Myopathie mitochondriale
 - Diabète-surdité de transmission maternelle
 - Syndrome de Barth
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Myasthénie auto-immune
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neuroferritinopathie
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Trogerstr. 32
                    81675 München
                
                             089 41406381
                            
 089 41406382
                            
                                
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Institutions de prise en charge 2
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                    Ziemssenstraße 1
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 089 440057402
                            
                                
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- Syndrome de Kearns-Sayre
 - MELAS
 - Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
 - Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
 - Syndrome de Pearson
 - MERRF
 - Déficit en coenzyme Q10
 - Neuropathie optique héréditaire de Leber
 - Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
 - Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Myopathie mitochondriale
 - Diabète-surdité de transmission maternelle
 - Syndrome de Barth
 
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LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
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 089 440057402
                            
                                
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Neuroferritinopathie
 - Ataxie rare
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Leucodystrophie
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Myasthénie auto-immune
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Syndrome de Woodhouse-Sakati
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Neurodégénérescence associée à PLA2G6
 - Acéruléoplasminémie
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
 - Neuroferritinopathie
 - Syndrome de Kufor-Rakeb
 - Neurodégénérescence associée à FA2H
 - Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
 - Dystrophie neuroaxonale infantile